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  • 农业部:2015年兽药残留检测验证

    来源:www.aticoszx.com 发布时间:2020-01-19

    为加强兽药残留检测机构能力建设,提高兽药残留监测水平,我部将组织开展2015年度兽药残留检测能力验证活动。现将有关事项通知如下。

    一、核查项目

    (一)鸡肉中四种氟喹诺酮类药物残留量的测定:环丙沙星、恩诺沙星、达氟沙星和萨拉扎。推荐检测方法:高效液相色谱法(农业部公告1025-14-2008)测定动物性食品中氟喹诺酮类药物残留

    (2)猪肝中克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇残留的检测。推荐的检测方法:液相色谱-串联质谱法(农业部公告1025-18-2008),用于检测动物源性食品中的β受体激动剂残留。

    二。参与单位

    北京、天津、山西、吉林、上海、安徽、江西、海南、四川、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏等省(区、市)兽药监测机构、新疆生产建设兵团兽药饲料监测机构、国家兽药残留参考实验室(华中农业大学)。各单位应参与第一个验证项目,配备液相色谱-串联质谱的单位也应参与第二个验证项目。其他省(区、市)兽药检验所和国家兽药残留基准实验室应按照农业部《农业部办公厅关于开展2015年农产品质量安全检测能力验证工作的通知》(2015年[第8号)的要求参与能力验证。

    3。组织实施

    我部兽医局负责组织领导验证测试活动。中国兽药监察所负责验证和检测活动的具体实施。检验样品由中国兽药监察所制备,统一编号。参加考试的单位收集样本并随机抽取。每个评估项目都将附带一个平行的评估样本。收到样品后96小时内提交测试结果。

    4、样品制备、验证和保存

    (1)样品制备

    自备猪肝和鸡肉样品,均质后,检测确认无待测药物,分装样品,加入标准溶液,密封即得成品。

    (二)均匀性和稳定性试验

    试验样品为空白。没有进行均匀性测试。样品制备后保存在-20℃下,通过t检验评价制备样品的稳定性。(3)储存和运输

    样品储存在-20℃以下。收集样品时,使用泡沫盒和冰袋。

    五、结果标准

    评估结果标准根据以下三个方面综合确定。任何一项不合格的将被判定为不合格。

    (1)β-激动剂回收率在70%-120%范围内合格,超过此范围不合格。氟喹诺酮类药物的回收率在60%-100%范围内合格,超过此范围不合格。

    (2)药品表征

    药品表征被正确判定为合格,定性误差被判定为不合格。

    (3)原始记录

    发现原始记录与结果不符的不合格。

    6。附表

    (1)注册。参加能力验证的单位请填写《2015年兽药残留检测能力验证报名表》(附件1),并于2015年4月17日前将电子版发送至pharhejia

    163.com。

    (2)样本收集。2015年4月21日,参加能力验证的单位到中国兽药监察所化学药品大楼500室采集样本。

    (3)测试。参加能力验证的单位应在收到样品后96小时内完成测试,并按规定格式填写测试结果(附件2)。能力核查结果报告的电子版发送给pharhejia

    163.com。随后,检测结果、原始检测记录和相关光谱图将发送至中国兽药监察所。

    (4)结果分析。中国兽药监察所将在2周内完成检测结果的数据收集和统计分析,于2015年5月组织能力验证结果审查会议,并报告各省(自治区、直辖市)的能力验证结果

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